純水設(shè)備研究兩級沉淀法處理電鍍含鎳廢水
【蘭州純水設(shè)備http://www.gszys.com】電鍍廢水具有復(fù)雜的組成，包括多種有機(jī)化合物、絡(luò)合物以及鎳、銅、鉛等重金屬。鎳是國際公認(rèn)的致癌物質(zhì)，在gb8978-1996《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》中被列為一級污染物。
鎳及其化合物不僅能在土壤中富集，影響農(nóng)作物的正常生長，而且對水中的水生生物具有明顯的毒性，影響水生動植物的生長和漁業(yè)生產(chǎn)。
目前，有化學(xué)處理、離子交換、電解和反滲透等方法處理鎳廢水。
在實(shí)際處理中,處理常規(guī)化學(xué)治療效果不好,需要設(shè)置后續(xù)的離子交換設(shè)備可以確?？傛嚨乃舷嚓P(guān)標(biāo)準(zhǔn),和離子交換樹脂往往是因?yàn)槭艿狡渌邼舛扔袡C(jī)污染物的影響,縮短使用壽命,從而影響整個系統(tǒng)的總鎳處理的影響,同時增加了運(yùn)營成本。
因此，有必要探索更有效、穩(wěn)定的含鎳廢水化學(xué)處理方法。
電鍍工廠在廣東的水處理設(shè)備過程中高濃度的鎳厚水原始過程后,鎳內(nèi)容可以穩(wěn)定低于0.5 mg / L,與其它廢水混合(混合體積比約為1:2),總鎳濃度稀釋,但仍不能達(dá)到gb21900 - 2008電鍍污染物的“標(biāo)準(zhǔn)”,3要求(總鎳含量小于0.1 mg / L)。
為了使其總鎳排放量達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)，本文采用堿沉淀和磷酸鹽沉淀兩階段沉淀法對其進(jìn)行試驗(yàn)研究，以滿足表3的標(biāo)準(zhǔn)。
在
廢水的組成
采用廣東某化工電鍍廠反滲透工藝，從高濃度鎳的濃縮水中提取試驗(yàn)廢水。水質(zhì)指標(biāo)為:總鎳232mg/L、總磷0.20mg/L、cod13.6mg /L、pH2.72。
兩種試劑
采用NaClO(有效氯10%)分析純NaOH和Na2HPO4，聚硫酸鐵(PFS，總鐵含量約19%，工業(yè)產(chǎn)品)。
三 廢水的處理
試驗(yàn)廢水的處理流程為：化學(xué)氧化破絡(luò)一初次沉淀一二次沉淀。
3.1.化學(xué)氧化破絡(luò)
為確保兩級沉淀法可有效去除廢水中的鎳，先對廢水進(jìn)行化學(xué)氧化破絡(luò)處理。
由于廢水呈強(qiáng)酸性，可直接投加NaC10，利用NaC10的強(qiáng)氧化性破壞廢水中有可能與鎳形成配合物的有機(jī)物，使其轉(zhuǎn)變?yōu)橛坞x的鎳離子，以便后續(xù)沉淀法去除鎳，NaCIO的投加量為1mL/L。
3.2.初次沉淀
25℃時，Ni(OH)2的溶度積。Ksp=2.0×10-15
提高廢水的OH一濃度可促進(jìn)Ni(OH)2生成，將廢水靜置沉淀即可除去廢水中的鎳。
故可向氧化破絡(luò)后的高濃度含鎳廢水中投加一定量的堿，以提高廢水pH，使游離態(tài)的鎳離子與OH一生成Ni(OH)2沉淀而得以去除。
本工藝先投加30%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))NaOH溶液調(diào)節(jié)pH并攪拌，靜置沉淀后，取上清液測定總鎳濃度，以考察初次沉淀中pH對初次沉淀出水總鎳濃度的影響。
3.3.二次沉淀
初次沉淀能除去絕大部分的鎳，且形成的氫氧化鎳純度較高，可作為資源回收。
初次沉淀后，廢水中仍存在較低濃度的鎳，故需對初次沉淀出水進(jìn)行二次沉淀處理。
25℃時，Ni3(PO4)2的溶度積Ksp=5.0×10-31，可利用磷酸根離子去除初次沉淀出水中殘余的鎳離子。
二次沉淀處理分為兩步：
(1)取一定量初次沉淀出水，投加一定量的Na2HPO4，攪拌反應(yīng)后，調(diào)節(jié)pH，靜置沉淀，測定上清液中的總鎳濃度和總磷濃度;
(2)在(1)反應(yīng)完畢后，繼續(xù)投加一定量的PFS，攪拌反應(yīng)后靜置沉淀，測定上清液pH、總鎳和總磷濃度。
四 水質(zhì)分析
pH采用上海雷磁的PHS.3C型pH計測定?？傛嚥捎枚《糠止夤舛确y定，總磷(TP)采用過硫酸鉀一鉬酸銨分光光度法測定。
結(jié)果與討論
4.1 初次沉淀試驗(yàn)
為考察不同pH下初次沉淀的總鎳去除效果，取多份1000mL試驗(yàn)廢水，分別投加30%NaOH溶液調(diào)節(jié)廢水pH至8.0、8.5、9.0、9。5、10.0和10.5，攪拌后靜置沉淀圖1所示。
根據(jù)Ni(OH)2的溶度積理論計算，當(dāng)pH=9.5時，鎳離子可沉淀完全。
由圖1可知，當(dāng)pH從8.0升至9.0時，廢水的總鎳濃度出現(xiàn)驟降現(xiàn)象，隨后pH升高對鎳去除效果的影響很小。
pH：9.0時，總鎳從原水的232mg/L降至6.52mg/L~而pH：9.5時，上清液的總鎳濃度為4.00mg/L。
初次沉淀出水的總鎳濃度決定了二次沉淀藥劑的使用量。
為提高總鎳去除率，盡量降低初次沉淀出水的總鎳濃度，以減少二次沉淀的投藥量，選擇pH=9.5作為初次沉淀的最佳pH。
4.2 二次沉淀試驗(yàn)
（1）.pH對二次沉淀的影響
為確定二次沉淀反應(yīng)后的pH對總鎳去除效果的影響，取多份100mL的初次沉淀出水，分別投加100mg/LNa2HPO4，攪拌反應(yīng)15min后，用5%NaOH溶液調(diào)節(jié)pH至7.5、8.0、8.5、9.0、9.5和10.0，靜置沉淀后取上清液測定總鎳濃度，結(jié)果如圖2所示。
由圖2可以看出，提高初次沉淀后的pH有利于進(jìn)一步去除廢水中的鎳。
當(dāng)pH=10.0時，上清液的總鎳濃度約為O.16mg/L，小于0.20mg/L，對應(yīng)的總鎳去除率可達(dá)99.93%。將出水與其他廢水混合稀釋即可低于0.1mg/L。
若進(jìn)一步提高pH，則會使處理后的廢水堿度太大，故確定二次沉淀的最佳pH為10.0。
4.2.Na2HPO4投加量的影響
以Na2HPO4為沉淀劑，水處理設(shè)備除需考慮其對鎳的去除效果外，還應(yīng)注意到該沉淀劑的引入可能會使廢水的總磷濃度升高。
為確定不同Na2HPO4投加量對二次沉淀出水總鎳和總磷的影響，取多份100mL的初次沉淀出水，分別投加l2.5、25、50、100、200和300mg/LNa2HPO4，攪拌反應(yīng)15rain后，利用5%NaOH溶液調(diào)節(jié)pH至10.0，靜置沉淀，取上清液測定總鎳和總磷，結(jié)果如圖3所示。
圖3表明，增大Na2HPO4投加量有利于進(jìn)一步去除廢水中的鎳，當(dāng)Na2HPO4投加量≥50mg/L時，總鎳濃度可穩(wěn)定低于0.20mg/L。
但Na2HPO4投加量的增大會使出水總磷升高，當(dāng)投加量大于50mg/L時，出水總磷濃度明顯上升。為確保二次沉淀后出水總鎳濃度小于0.2mg/L，并盡量控制總磷濃度，確定二次沉淀的Na2HPO4投加量為50mg/L。
4.3.聚合硫酸鐵添加量的影響
為進(jìn)一步嘗試降低二次沉淀出水的總磷，使用聚合硫酸鐵對二次沉淀出水進(jìn)行處理。
在二次沉淀反應(yīng)后，向廢水中投加一定量的5%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))聚合硫酸鐵進(jìn)行攪拌反應(yīng)，靜置沉淀后，取上清液測定pH、總鎳和總磷，以考察聚合硫酸鐵的投加對二次沉淀出水總鎳和總磷的影響，結(jié)果如表1所示。
由表1可知，隨著聚合硫酸鐵投加量增大，出水pH逐漸降低，而pH下降將會導(dǎo)致已經(jīng)沉淀的鎳釋放出來，進(jìn)而使出水的總鎳濃度升高。
當(dāng)聚合硫酸鐵投加量為50medL時，總鎳濃度為0.16mg/L，總磷濃度為1.20mg/L，相比于未投加聚合硫酸鐵的出水，總鎳濃度基本不變，總磷濃度則下降了約2mg/L;繼續(xù)提高聚合硫酸鐵投加量不利于廢水中鎳的去除。
因此，在需要考慮降低二次沉淀出水總磷濃度對總排放廢水的影響時，可在二次沉淀反應(yīng)后向廢水中加入50mg/L的聚合硫酸鐵進(jìn)行共沉淀反應(yīng);若無需考慮總磷對后續(xù)出水水質(zhì)的影響，則不用投加聚合硫酸鐵。
五經(jīng)濟(jì)成本分析
選用兩級沉淀法對試驗(yàn)廢水進(jìn)行處理，主要處理成本為藥劑費(fèi)用，如表2所示。由表2可知，使用兩級沉淀法處理該廠的反滲透高濃度含鎳濃水，主要處理成本為3.69元/m。
結(jié)論
(1)采用堿一磷酸鹽兩級沉淀法處理某電鍍廠水處理設(shè)備工序產(chǎn)生的高濃度含鎳濃水，出水的總鎳濃度可穩(wěn)定低于0.2mg/L，將出水與其他廢水混合后，總鎳濃度達(dá)到GB21900-2008表3要求。
(2)二次沉淀后聚合硫酸鐵的投加根據(jù)總排放口出水總磷情況而定。
(3)該法的藥劑處理成本約為3.69元/m。純水設(shè)備，工業(yè)純水設(shè)備, 蘇州水處理設(shè)備，醫(yī)用GMP純化水設(shè)備 ，醫(yī)用水處理設(shè)備。
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